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新闻中心 媒体报道 Cell:在“中心法则”之外,或存在另一套神秘的生命法则

Cell:在“中心法则”之外,或存在另一套神秘的生命法则

发布时间:2025-03-12 09:00:29

阅读量:472次

斯坦福科学家日前在Cell杂志上发表文章,提出了一个全新的概念——“细胞法则”。作者大胆设想:未来的生物学研究也许不仅要关注基因和蛋白质,更要理解细胞中的信息流。这不仅有助于解答生命的基本问题,还可能为医学、合成生物学等领域带来突破性进展。

撰文 | 顾舒晨

“我们的身体究竟由什么组成?”这个问题在生物学领域一直是个永恒的谜题。

“基因决定一切”的说法大家或许并不陌生。基因携带着遗传信息,按照 “中心法则” 指导蛋白质合成。蛋白质作为生命活动的主要执行者,广泛参与细胞内各类生命活动。正因如此,包含众多基因的DNA显得至关重要,仿佛生命的所有奥秘都蕴藏在其双螺旋结构之中。但(dàn)生(shēng)命(mìng)的(de)真(zhēn)相(xiāng),真(zhēn)的(de)如(rú)此(cǐ)简(jiǎn)单(dān)吗(ma)?

自(zì)DNA双(shuāng)螺(luó)旋(xuán)结(jié)构(gòu)被(bèi)发(fā)现(xiàn)、第(dì)一(yī)个(gè)蛋(dàn)白(bái)质(zhì)结(jié)构(gòu)确(què)定(dìng)以(yǐ)来(lái),科(kē)研人员已经能够从原子层面解释诸多分子(zi)机(jī)器(qì)的运作机制。但随着基因组测序技术的成熟,我们逐渐意识到,生命的复杂性远不止于此。如今,我们已经完成了所有主要模式生物的完整基因组的测序,发现了超过2.5亿个基因,并已经确定了20万个蛋白质的结构。然而,即便在分子层面取得了重大进展,人们依然无法完全理解这些基因和蛋白质是如何协同工作,进而构成生命的最小不可分割单位——细胞。

近期,斯坦福大学的科学家斯蒂芬·R·奎克(Stephen R. Quake)在顶级期刊Cell上发表了一篇文章,提出了一个全新的概念——“细胞法则”(The Cellular Dogma)[1]。这篇文章不仅为人们认识生命提供了新视角,还指明了未来生物学研究的重要方向:从细胞中的信息流探索生命的奥秘。

从“中心法则”到“细胞法则”:探寻生命信息的多样性

“中心法则”是分子生物学的核心理论之一,由弗朗西斯·克里克(Francis Crick)在1958年提出。它描(miáo)述(shù)了(le)细(xì)胞(bāo)中(zhōng)的(de)信息流,即遗传信息在生物体内的传递方向,即从DNA到RNA,再到蛋白质。简单来说,就是DNA通过转录生成RNA,RNA再通过翻译合成蛋白质,而蛋白质则是执行细胞功能的主要分子。

“中心法则”的提出意义非凡,不仅揭示了生命的基本运作机制,也为后续的基因工程、基因组学等领域的突破奠定了基础。该法则提出之日,正是分子生物学刚刚起步之时,科学家们正试图理解细胞中单个分子的功能和它们的生成原理。这一法则在当时宛若一盏明灯,照亮了分子生物学的黎明。

不过,随着科技的进步,尤其是基因组学和单细胞技术的飞速发展,我们逐渐意识到,细胞中的信息流远比“中心法则”所描述的复杂得多。以逆转录病毒(如HIV)为例,它能借助逆转录酶将RNA基因组逆转录为DNA,并整合到宿主细胞基因组中,这种从RNA到DNA的信息流与 “中心法则” 的方向完全相反[2]**。**还有一些RNA病毒(如流感病毒、SARS-CoV-2)的RNA基因组可以通过RNA依赖的RNA聚合酶(RdRP)直接复制RNA,而这种信息流完全绕过了DNA[3]。此外,表观遗传修饰(如DNA甲基化、组蛋白修饰)能(néng)在(zài)不(bù)改(gǎi)变(biàn)DNA序(xù)列(liè)的(de)情(qíng)况(kuàng)下(xià)影(yǐng)响(xiǎng)基(jī)因(yīn)表(biǎo)达(dá),并(bìng)且(qiě)这(zhè)些(xiē)修(xiū)饰(shì)有(yǒu)时(shí)会(huì)在(zài)细(xì)胞(bāo)分(fēn)裂(liè)时(shí)传(chuán)递(dì)给(gěi)子(zi)代(dài)细(xì)胞(bāo)[4]。这(zhè)些(xiē)现(xiàn)象(xiàng)都(dōu)充(chōng)分(fēn)体(tǐ)现(xiàn)了(le)细(xì)胞(bāo)中(zhōng)信(xìn)息(xi)流(liú)的(de)复(fù)杂(zá)性(xìng)和(hé)多(duō)样(yàng)性(xìng)。

受(shòu)克(kè)里(lǐ)克(kè)“中(zhōng)心(xīn)法(fǎ)则(zé)”的(de)启(qǐ)发(fā),奎(kuí)克(kè)在(zài)文章(zhāng)中(zhōng)提(tí)出(chū)了(le)一(yī)个(gè)大(dà)胆(dǎn)的(de)设(shè)想(xiǎng):未(wèi)来(lái)的(de)生(shēng)物(wù)学(xué)研(yán)究(jiū)也(yě)许(xǔ)不(bù)仅(jǐn)要(yào)关注(zhù)基(jī)因(yīn)和(hé)蛋(dàn)白(bái)质(zhì),更(gèng)要(yào)理(lǐ)解(jiě)细(xì)胞(bāo)中(zhōng)的(de)信(xìn)息(xi)流(liú),他(tā)将(jiāng)这(zhè)一(yī)挑(tiāo)战(zhàn)称(chēng)为(wèi)“细(xì)胞法则”。同时,奎克还提出了一系列值得探索的问题,例如基因组如何编码细胞信息?不同细胞类型是怎样进化而来的?人工智能能否助力我们理解细胞中的信息?这些问题不仅对基础生物学研究意义重大,还可能为医学、合成生物学等领域带来革命性突破。

基因组的秘密:信息远不止于DNA

通常,人们会把基因组看作生命的 “说明书”,认为其中详细记录了构建和运行生物体的所有指令,这些信息都存储在DNA的碱基对中。然而,实际情况并非如此简单。如今,科研人员已经完成了大量生物的基因组测序,甚至能够预测蛋白质结构,但仍然无法仅凭基因组序列,直接判断一个生物体的细胞类型。

早在25年前,大肠杆菌(E. coli)的基因组就(jiù)已(yǐ)完(wán)成测序,但直到现在,人们仍不清楚其大多数基因的调控机制。部分原因在于基因组是带有表观遗传化学修饰的分子,而这些修饰并未在基因组序列中体现。这就好比人们虽然认识了基因的“字母”,却还没有掌握它们的 “语言”。

更复杂的是,基因组本身并不是孤立存在的。它被包装在染色质中,染色质的化学修饰和物理状态的变化也会影响基因的可及性。基因组包含的DNA序列,除了编码蛋白质的基因,还有调控基因表达的非编码区域。DNA如何通过特定的碱基排列存储遗传指令,以及这些指令如何被细胞解读和执行,都是理解细胞信息流的关键。此外,基因组序列只是细胞信息的一部分,细胞中的RNA、蛋白质、代谢物等其他化学物质也传递着重要信息。一些非编码RNA(如miRNA、lncRNA),虽然并不会被翻译成蛋白质,但也参与基因表达的调控**[5]。前面提到的表观蛋白修饰能够储存和传递信号,细胞代谢物则能反映细胞状态,参与细胞功能调节[6]**。因此,探究基因组序列编码的信息量,以及细胞中其他化学物质的(de)信(xìn)息(xi)存(cún)储(chǔ)方(fāng)式(shì),是(shì)极(jí)具(jù)价(jià)值(zhí)的(de)研究方向。

多细胞生物的奥秘:从单细胞迈向复杂生命

如果说单个细胞的信息流已经足够复杂,那么多细胞生物的信息流则更是宛如一场精密的交响乐。当生物体从单个细胞发育为多细胞完整个体时,细胞之间需要密切协作,通过发送和接收信号协调各自行为。虽然科研人员已经了解到许多信号分子(如肽、受体、配体等)在细胞通信中发挥着重要(yào)作(zuò)用(yòng),但(dàn)对(duì)于(yú)这(zhè)些(xiē)信(xìn)号(hào)如(rú)何(hé)协(xié)同(tóng)工(gōng)作(zuò),进(jìn)而(ér)指(zhǐ)导(dǎo)单(dān)细(xì)胞(bāo)发(fā)育(yù)成(chéng)复(fù)杂(zá)多(duō)细(xì)胞(bāo)生(shēng)物(wù),仍(réng)然(rán)没(méi)有(yǒu)完(wán)全弄(nòng)清(qīng)楚(chu)。

比(bǐ)如(rú),有(yǒu)的(de)细(xì)胞(bāo)会(huì)告(gào)诉(su)它(tā)的(de)邻(lín)居(jū)们:“我要变成心脏细胞了,你们也赶紧变成血管细胞吧!”这种通信依靠蛋白质、激素等特殊分子实现。但目前,人们并不完全清楚这些信号是如何被精准控制的,也不明白细胞为何能在正确的时间和地点做出恰当反应。

目前,科学家们已通过实验方法创建了单细胞转录组图谱,这些图谱展示了每个细胞类型中表达的基因的mRNA数量,为我们提供了宝贵的参考,但我们却发现基因组序列并不能完全预测多细胞生物的细胞类型。神经元、肌肉细胞、上皮细胞等不同类型的细胞,虽拥有相同的基因组,但基因表达模式却截然不同。不过,虽然基因组序列不能直接预测细胞类型,但它还是为预测提供了基础。

随着技术不断进步,未来或许能通过整合基因调控网络、表观遗传数据和单细胞组学等新技术的信息,仅依据新生物的基因组序列预测其细胞类型。这也引发了一个有趣的设想:如果基因组序列不足以定义细胞类型,那将是一个颠覆性的发现,意味着除了DNA,细胞中的蛋白质、代谢物等,其他分子也可能携带关键信息。

进化与发育过程中的信息流:多细胞生物的起源与进化

多细胞生物中存在许多不同的细胞类型,细胞类型就像是生物体的“工具箱”,不同的工具(细胞类型)负责不同的任务。比如,肌肉细胞负责运动,神经细胞负责传递信号。但令人好奇的是,这些 “工具” 在进化过程中是如何演变的呢?鱼类的鳍和人类的手外形差异巨大,它们是否由相似的细胞类型演化而来?彼此之间又存在怎样的关系?也就是说,细胞类型之间的关系能否揭示生物体从简单到复杂的进化历程?趋同进化(不同物种独立进化出相似结构)是否依赖相同的细胞类型?对这些进化过程中信息流的研究,不仅有助于深入了解进化生物学,还可能为合成生物学提供新思路。如果能够明晰细胞类型的进化关系,或许就能设计出新的细胞类型,甚至创造出全新的生物结构。

更令人惊叹的是,多细胞生物的发育过程具有很强的可塑性。科学家曾将胚胎的一部分移植到另一个胚胎中,生物体依然能够正常发育。这种抗扰动的稳定性表明,细胞之间的信息流具有高度冗余性和灵活性。只要胚胎的关键信号中心(如胚胎的组织者区域)未被破坏,胚胎通常就能正常发育。深入探究这种信息流的机制,将为人们揭示生命的更多奥秘。

人工智能与细胞信息流:开启未来希望之门

在人工智能和机器学习蓬勃发展的当下,这些技术在理解细胞信息流方面展现出巨大潜力。随着技术不断进步,人们有机会构建模型来捕捉细胞内部和细胞之间的信息流。事实上,人工智能在蛋白质结构预测领域已经取得显著成果,AlphaFold项目就是很好的例证。未来,类似技术或许能帮助人们理解细胞状态的变化,甚至设计出新的细胞类型。

借助人工智能大模型,我们甚至可以将细胞的所有可能转录状态视为一个高维空间,而其中只有一小部分代表了细胞实际可以达到的生物状态。通过训练语言模型,有望学习到这些可达到的细胞状态的“流形”,并利用这些模型设计合成生物学方法,创造出工程细胞状态。

生命的密码,依然等待着破解

自19世纪细胞学说建立以来,人类对细胞的探索从未停止。经历了深入研究基因的“基因世纪”后,如今似乎正迎来聚焦细胞的“细胞世纪”。细胞,不仅是生命的基本单位,也是未来医疗革命的核心。

理解细胞中的信息流,不仅有助于解答生命的基本问题,还可能为医学、合成生物学等领域带来突破性进展。未来十年,随着基因组学、单细胞技术和人工智能持续发展,生物学有望迎来又一次重大革命,而这场革命的关键,或许就隐藏在细胞中的信息流里。

生命的密码,正等待着人们去破解。

(本文审核专家:沈阳药科大学曹家庆副教授)

参考资料

[1] Quake S R (2024).The cellular dogma. Cell, 187(23):6421-6423.

[2] Temin, H. M., & Mizutani, S. (1970). RNA-dependent DNA polymerase in virions of Rous sarcoma virus. Nature, 226(5252), 1211-1213.

[3] Baltimore, D. (1971). Expression of animal virus genomes. Bacteriological Reviews, 35(3), 235-241.

[4] Allis, C. D., & Jenuwein, T. (2016). The molecular hallmarks of epigenetic control. Nature Reviews Genetics, 17(8), 487-500.

[5] Bartel, D. P. (2004). MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell, 116(2), 281-297.

[6] Fiehn, O. (2002). Metabolomics—the link between genotypes and phenotypes. Plant Molecular Biology, 48(1-2), 155-171.

注(zhù):本(běn)文封(fēng)面(miàn)图(tú)片(piàn)来(lái)自(zì)版(bǎn)权(quán)图(tú)库(kù),转(zhuǎn)载(zài)使(shǐ)用(yòng)可(kě)能(néng)引(yǐn)发(fā)版(bǎn)权(quán)纠(jiū)纷(fēn)。


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